If you have hemophilia (A or B) or von Willebrand disease (VWD) and use clotting factor replacement products, then talk to your health care provider about the chances of developing an inhibitor and about getting tested. Ask your health care provider about when you were tested last and how often they want you to get tested in the future.
Your health care provider might already do regular inhibitor tests but may not have mentioned these because you always had negative results.
If you don’t have insurance or your insurance won’t cover inhibitor testing there are options to receive testing for free, such as participating in a surveillance project called Community Counts.
To learn more about the specifics of inhibitor testing we invite you to visit the Facts About Inhibitors booklet, page 4.
Si tuviera hemofilia (A o B) o enfermedad de Von Willebrand (EVW) y usara productos de factor de coagulación de reemplazo hable con su proveedor de atención médica sobre las probabilidades de aparición de un inhibidor y de someterse a pruebas de detección del mismo. Pregunte a su proveedor de atención médica cuándo fue la última vez que se le hicieron estas pruebas y con qué frecuencia quiere que usted se someta a tales pruebas en el futuro.
Es probable que su proveedor de atención médica ya le haga pruebas de detección de inhibidores con regularidad, pero tal vez no las haya mencionado porque los resultados siempre han sido negativos.
Si no tuviera seguro o si su seguro no cubriera las pruebas de detección de inhibidores, existen opciones para someterse a pruebas gratuitamente, tales como participar en un proyecto de vigilancia llamado Community Counts.
Para obtener información específica sobre las pruebas de detección de inhibidores le invitamos a consultar la página 4 del cuaderno Hechos acerca de los inhibidores.
