For many years, experts have been talking about the importance of studying hemophilia inhibitors. Thanks to technology that helps understand genes and mutations, health care providers and scientists now know more about the risks of developing an inhibitor based on the types of genetic mutations that cause hemophilia. Researchers are also exploring how treatment, certain genetic mutations causing hemophilia, and factors involved in a person’s immune system can work together to increase risk for an inhibitor.
Participating in research is an individual decision, but it can lead to contributing to the development of improved treatment and care for people with bleeding disorders. To learn more about clinical trials, giving consent, and what to expect, when you become part of a study check out NBDF’s Clinical Trial Essentials.
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¿Qué hay acerca de la investigación?
Durante muchos años, los expertos han estado hablando acerca de la importancia del estudio de los inhibidores en la hemofilia. Gracias a la tecnología que ayuda a comprender los genes y sus mutaciones, proveedores de atención médica y científicos ahora saben más acerca del riesgo de aparición de un inhibidor, con base en los tipos de mutaciones genéticas que causan la hemofilia. Los investigadores también están explorando la manera en la que el tratamiento, ciertas mutaciones genéticas causantes de la hemofilia y factores del sistema inmunológico de una persona pueden funcionar en conjunto para incrementar el riesgo de aparición de un inhibidor.
Participar en la investigación es una decisión personal, pero hacerlo puede contribuir al desarrollo de mejores tratamientos y cuidados para las personas con trastornos hemorrágicos. Si desea obtener más información sobre ensayos clínicos, otorgar su consentimiento y qué esperar si participara en un estudio de investigación, consulte el documento de la NBDF sobre Aspectos esenciales de los ensayos clínicos.